Las cardiopatías congénitas son alteraciones en la estructura del corazón presentes desde el nacimiento. Constituyen las malformaciones congénitas más frecuentes y pueden afectar a las paredes cardíacas, las válvulas, los grandes vasos o la forma en que circula la sangre por el corazón.

Gracias a los avances en el diagnóstico prenatal, la cardiología pediátrica, la cirugía cardíaca y los cuidados especializados, la gran mayoría de los niños con cardiopatías congénitas alcanzan actualmente la edad adulta con una excelente calidad de vida.

¿Cuáles son las cardiopatías congénitas más frecuentes?

Existen más de un centenar de tipos diferentes de cardiopatías congénitas. Algunas de las más frecuentes son:

• Comunicación interventricular (CIV).
• Comunicación interauricular (CIA).
• Persistencia del ductus arterioso.
• Válvula aórtica bicúspide.
• Estenosis pulmonar.
• Coartación de aorta.
• Tetralogía de Fallot.

La gravedad y evolución son muy variables, desde alteraciones leves que únicamente requieren controles periódicos hasta cardiopatías más complejas que precisan tratamientos especializados.

Seguimiento y pronóstico

El seguimiento de una cardiopatía congénita se adapta a las características de cada paciente y puede incluir revisiones clínicas, electrocardiogramas, ecocardiografías y otras pruebas complementarias cuando son necesarias.

En muchos casos, los niños pueden realizar una vida completamente normal, incluyendo la práctica deportiva y las actividades propias de su edad. El objetivo del seguimiento cardiológico es controlar la evolución de la enfermedad, detectar posibles cambios a lo largo del crecimiento y ofrecer a las familias la información y tranquilidad necesarias en cada etapa del desarrollo.